解鎖檢測新極限：PNA鉗制探針，精準(zhǔn)靶向腫瘤低頻突變

產(chǎn)品簡介：

PNA鉗制技術(shù)是一種利用肽核酸（PNA）寡聚體，在PCR或雜交實驗中選擇性抑制非目標(biāo)DNA序列擴(kuò)增或檢測的技術(shù)。該技術(shù)能高效抑制野生型DNA的擴(kuò)增，從而提升罕見SNP突變的檢測靈敏度；同時可有效消除宿主DNA（如葉綠體或線粒體16S rRNA）產(chǎn)生的背景干擾，顯著增強(qiáng)低豐度微生物目標(biāo)的檢測能力。另一典型應(yīng)用是珠蛋白基因表達(dá)抑制：通過靶向人γ-珠蛋白RNA的PNA混合物，在cDNA合成階段抑制珠蛋白mRNA的擴(kuò)增，進(jìn)而獲得多樣性更豐富的cDNA文庫用于芯片分析。

基于其高親和力與特異性，PNA可緊密結(jié)合互補(bǔ)序列—即使存在單個堿基錯配也能有效識別，并通過阻斷引物結(jié)合位點且不被DNA聚合酶延伸的特性，成為高效的分子鉗制工具。該技術(shù)能有效校正擴(kuò)增偏好性，降低測序錯誤率。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1精準(zhǔn)檢測低頻突變：在腫瘤液體活檢中，血液里的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）往往含量極低。PNA Clamp通過高效抑制大量野生型DNA的擴(kuò)增，讓微量的突變DNA被成功檢出，這對于癌癥早期診斷、療效評估和耐藥監(jiān)測至關(guān)重要。

2）清晰分辨單堿基差異：在單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析、病原體耐藥突變鑒定等場景中，單個堿基的差異決定了結(jié)果判讀。PNA與DNA結(jié)合時，一個堿基的不匹配都會顯著降低其熔解溫度（Tm值），從而被儀器識別，實現(xiàn)精準(zhǔn)區(qū)分。

產(chǎn)品應(yīng)用：

1)SNP與基因突變檢測

2)微生物群落解析

3)稀有等位基因富集

4) 分子相互作用研究

5)高宿主背景DNA下的靶標(biāo)擴(kuò)增

產(chǎn)品信息：

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